Генетичен и фамилен рак на гърдата - Prof. Dr. Atakan Sezer

Генетичен и фамилен рак на гърдата

Дата на публикуване: 16 юни 2026
Размер

Въпреки че по-голямата част от случаите на рак на гърдата са свързани с фактори на околната среда и начина на живот, при някои пациенти генетичната предразположеност играе важна роля. Особено случаите на рак на гърдата в млада възраст при членове на семейството, наличие на рак на гърдата или рак на яйчниците при повече от един човек в едно и също семейство, както и анамнеза за рак на гърдата при мъж, трябва да бъдат внимателно оценени по отношение на наследствен рак на гърдата.

Днес, благодарение на генетичните тестове, някои генни мутации, които повишават риска от рак на гърдата, могат да бъдат открити в ранен етап. Особено измененията в гените BRCA1 и BRCA2 могат значително да увеличат риска през целия живот от развитие на рак на гърдата и рак на яйчниците. Затова редовното проследяване и превантивните подходи са от голямо значение при хората от високорисковата група.

Като Prof. Dr. Atakan Sezer, ние оценяваме нашите пациенти с генетичен риск не само по отношение на настоящото заболяване, но и по отношение на рисковете, които могат да възникнат в бъдеще. При необходимост се планират процеси на генетично консултиране, създават се индивидуални програми за скрининг и пациентите се проследяват с мултидисциплинарен подход.

“Генетичната предразположеност не е съдба; с правилно проследяване и ранна намеса рисковете могат да бъдат управлявани в голяма степен.”

Основните подходи при управлението на генетичния и фамилен рак на гърдата са следните:

Оценка на риска: Определяне на риска от наследствен рак чрез подробно изследване на фамилната анамнеза.

Генетични тестове: Изследване на BRCA и други свързани генни мутации при подходящи пациенти.

Индивидуални програми за скрининг: Планиране на образни методи като мамография, ехография на гърдата и ЯМР на гърдата според нивото на риска.

Превантивни подходи: Оценка на промени в начина на живот, медикаментозно лечение или при необходимост превантивни хирургични възможности при високорискови лица.

Ако във вашето семейство има анамнеза за рак на гърдата или рак на яйчниците, от голямо значение е да научите своя риск и да вземете необходимите мерки навреме. В нашата клиника в Одрин продължаваме да подкрепяме хората с генетичен риск в процесите на диагностика, проследяване и лечение чрез съвременни подходи, създадени в светлината на научните данни.

Често задавани въпроси

Prof. Dr. Atakan Sezer; meme hastalıkları, meme kanseri, tiroid hastalıkları, paratiroid hastalıkları, endokrin cerrahisi ve genel cerrahi alanlarında tanı, tedavi ve cerrahi hizmetleri sunmaktadır.

Randevu almak için telefonla iletişime geçebilir veya web sitesi üzerinden talep oluşturabilirsiniz.

Hayır. Tiroid nodüllerinin büyük bir kısmı düzenli takip ile izlenebilir. Ameliyat kararı nodülün boyutu, yapısı, büyüme hızı ve biyopsi sonuçlarına göre verilir.

Uygun hastalarda meme koruyucu cerrahi uygulanabilmektedir. Tedavi planı tümörün özelliklerine ve hastanın durumuna göre kişiselleştirilir.

Evet. Tanı almış veya ameliyat önerilmiş hastalar, mevcut tetkik ve raporlarıyla birlikte ikinci görüş değerlendirmesi için başvurabilirler.

Ultrasonografi, ince iğne biyopsisi, mamografi, laboratuvar testleri ve gerekli görülen diğer ileri tanı yöntemleri kullanılmaktadır.

Erken teşhis, tedavi seçeneklerini artırır, daha başarılı sonuçlar elde edilmesini sağlar ve birçok hastalıkta daha konforlu bir tedavi süreci sunar.

Свържете се с нас

Обадете ни се за запис и информация.